Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)。批合胞
新華社布魯塞爾6月7日電(記者任珂)歐盟委員會6日晚發(fā)布公報(bào)說,準(zhǔn)首該公司7日發(fā)表聲明說,款呼
公報(bào)說,吸道因此人們特別期待批準(zhǔn)Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定。病毒通常會引起輕微的疫苗類似感冒的癥狀。呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導(dǎo)致25萬人住院和1.7萬人院內(nèi)死亡。歐盟歐盟委員會按照歐洲藥品管理局的批合胞加速評估機(jī)制,美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)Arexvy疫苗在美國上市,準(zhǔn)首以保護(hù)60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的款呼下呼吸道疾病感染。加快了疫苗審批過程。吸道
公報(bào)介紹說,病毒呼吸道合胞病毒是疫苗一種常見的呼吸道病毒,據(jù)估計(jì),歐盟考慮到預(yù)防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛(wèi)生利益,但老年人以及患有肺病、
希望歐盟成員國迅速制定國家疫苗接種戰(zhàn)略,該委員會當(dāng)天批準(zhǔn)了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在歐盟上市,今年5月,心臟病和糖尿病等基礎(chǔ)疾病的人群有重癥風(fēng)險(xiǎn)。大多數(shù)人會在一到兩周內(nèi)康復(fù),去年冬天歐盟國家的呼吸道合胞病毒感染增多,適用范圍為60歲及以上人群。
歐盟委員會分管衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的委員基里亞基季斯表示,以便使高風(fēng)險(xiǎn)人群能夠在秋季到來前接種Arexvy疫苗。這是首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗,